臨床檢測(cè)試劑 [2024] 05/08號(hào)延長(zhǎng)
我院擬對(duì)以下項(xiàng)目進(jìn)行采購(gòu)。請(qǐng)資質(zhì)符合并有意參加的公司持有效證件和資料到我院藥劑科試劑管理辦公室報(bào)名登記：
項(xiàng)目名稱：
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序號(hào) |
試劑名稱（方法學(xué)） |
預(yù)算金額（元） |
使用科室 |
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1 |
細(xì)胞免疫檢查（CD45、CD3、CD4、CD8）(流式細(xì)胞儀法) |
30.9萬(wàn) |
檢驗(yàn)科 |
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2 |
百日咳桿菌核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針法） |
28萬(wàn) |
檢驗(yàn)科 |
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3 |
肺炎支原體抗體 IgG/IgM 聯(lián)合檢測(cè)（化學(xué)發(fā)光法） |
49.4萬(wàn) |
檢驗(yàn)科 |
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4 |
異常凝血酶原測(cè)定（化學(xué)發(fā)光免疫分析法） |
97萬(wàn) |
檢驗(yàn)科 |
二、供應(yīng)商資格條件：
1、供應(yīng)商應(yīng)具備《政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件
2、在“信用中國(guó)”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）沒有被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單及其他不符合規(guī)定條件的供應(yīng)商。
3、供應(yīng)商應(yīng)為依法設(shè)立的獨(dú)立法人機(jī)構(gòu)；
4、供應(yīng)商應(yīng)具備與所銷售產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)范圍和試劑生產(chǎn)商的合法有效的授權(quán)。
5、不同的供應(yīng)商之間有下列情形之一的，不接受作為參與同一項(xiàng)目競(jìng)爭(zhēng)的供應(yīng)商：A、彼此存在投資與被投資關(guān)系的；B、彼此的經(jīng)營(yíng)者、董事會(huì)（或同類管理機(jī)構(gòu)）成員屬于直系親屬或配偶關(guān)系的；C、法定代表人或單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位。
三、供應(yīng)商報(bào)名需提交的材料：
1、試劑報(bào)名表（見附件1）；
2、供應(yīng)商營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件及原件；
3、供應(yīng)商醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證復(fù)印件及原件；
4、供應(yīng)商代表的授權(quán)委托書、授權(quán)委托人身份證復(fù)印件及原件。
5、制造商授權(quán)書復(fù)印件及原件；
6、產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證復(fù)印件；
7、生產(chǎn)廠家營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；
8、生產(chǎn)廠家醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證復(fù)印件
9、 三家以上廣東省內(nèi)產(chǎn)品用戶發(fā)票、合同或中標(biāo)通知書復(fù)印件；
10、產(chǎn)品參考價(jià)格(發(fā)票復(fù)印件)、彩頁(yè)、技術(shù)指標(biāo)、配置清單等資料。
以上提交的資料復(fù)印件需蓋單位公章（鮮章）并整理成冊(cè)，全部報(bào)名材料PDF電子版（試劑報(bào)名表需另附word版）發(fā)送至郵箱zssysjb@mail.sysu.edu.cn，郵件標(biāo)題命名格式為：項(xiàng)目名稱+報(bào)名公司名稱+報(bào)名材料。紙質(zhì)版報(bào)名材料，請(qǐng)?jiān)趫?bào)名時(shí)間內(nèi)提交試劑管理辦公室。
四、報(bào)名時(shí)間及地點(diǎn)：
1、報(bào)名時(shí)間：2024年7月15日至2024年7月22日（工作日周一至周五上午8:30-11:30，下午3:00-5:00）
2、報(bào)名地點(diǎn)：廣州市天河區(qū)天河路600號(hào)中山三院10號(hào)樓3樓西樓梯 試劑管理辦公室
3、咨詢電話：020-85252215（黃老師）
五、獲取采購(gòu)文件時(shí)間以及響應(yīng)文件提交截止時(shí)間、開啟時(shí)間及地點(diǎn)：資格審定后另行通知。
附件1：試劑報(bào)名表
